【外媒：輝瑞稱其新冠疫苗有效率達95% 將申請緊急使用授權】據路透社消息，輝瑞公司當地時間18日表示，臨床試驗的最終數據結果顯示，該公司生產的新冠疫苗有效率達95%，并且有為期兩個月的安全數據為佐證，為這家制藥商在幾天內申請緊急使用授權鋪平了道路。 報道稱，輝瑞公司重申，預計今年將生產5000萬劑疫苗，足以保護2500萬人，到2021年將生產13億劑疫苗。

　　新聞詳情：

　　輝瑞和BIONTECH周三表示，在第三期試驗的最終療效分析中，新冠疫苗顯示出95%的有效性，而且在新冠疫苗試驗中沒有觀察到嚴重的安全問題。他們表示，計劃在幾天內申請美國新冠疫苗緊急使用授權。

　　輝瑞表示，疫苗的療效在不同年齡、種族和民族的人口統計數據中是一致的；此外，觀察到新冠疫苗對65歲以上成年人的療效超過94%。

　　BioNTech首席執行官Ugur Sahin在一份聲明中說：“最終的分析結果強調了11月9日宣布的積極的中期功效分析的結果。”“數據表明我們的疫苗…僅在第一次注射后29天，就能誘導對病毒的高保護率。此外，據觀察，該疫苗在所有年齡組都具有良好的耐受性，副作用大多為輕度到中度，這可能部分是由于相對較低的劑量。”

　　兩家公司說，在三期試驗中觀察到10例重癥病例，其中9例發生在安慰劑組。他們說，副作用大多是輕微到中度，而且很快就消除了，唯一出現頻率超過2%的顯著副作用是疲勞，為3.7%。