英國政府周三表示，下周將在全國推廣使用輝瑞和BioNTech的新冠疫苗。英國監(jiān)管機(jī)構(gòu)在美國和歐盟做出決定之前批準(zhǔn)了這款疫苗。

　　英國醫(yī)療衛(wèi)生監(jiān)管局（MHRA）表示，這疫苗為抵抗新冠病毒病提供高達(dá)95％的防護(hù)，符合其在安全、質(zhì)量和有效性方面的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。

　　優(yōu)先接種的群體，預(yù)計可在幾天之內(nèi)開始接種疫苗。

　　英國已經(jīng)發(fā)出信號，將迅速批準(zhǔn)一種疫苗，以保護(hù)本國人口，全國的醫(yī)生都在待命，等待疫苗的接種。對政府來說，這是一個彌補(bǔ)在大流行期間失誤的機(jī)會，英國的死亡人數(shù)接近6萬人。

　　輝瑞回應(yīng)稱，公司已做好準(zhǔn)備向英國運送新冠疫苗，第一批疫苗預(yù)計將在未來幾天抵達(dá)英國，預(yù)計2021年完成交付。這款首個被批準(zhǔn)的新冠疫苗是一項突破性的科學(xué)成就，有助于抗擊這場毀滅性的疫情。

　　輝瑞公司董事長兼首席執(zhí)行官Albert Bourla表示，英國醫(yī)療衛(wèi)生監(jiān)管局的授權(quán)是“歷史性的時刻”。

　　隨著輝瑞、Moderna Inc.以及牛津大學(xué)合作伙伴阿斯利康等公司爭相在創(chuàng)紀(jì)錄的時間內(nèi)生產(chǎn)出新冠疫苗，監(jiān)管機(jī)構(gòu)正面臨著關(guān)鍵決策。

　　輝瑞表示，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）預(yù)計將在12月就這款新冠疫苗的批準(zhǔn)做出決定。